Eur Respir J：轻度Covid-19病变早期使用硝唑尼特的分析

硝唑拉拉在临床上广泛使用，并在体外具备广谱抗病原活性。但是，尚无事实表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸营养缺失教育领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇数据统计分析文章，这项多区域内、随机、双盲、疗效依此试验纳入了Covid-19征状（干咳、发烧和/或劳累）经常出现3日内就诊的幼小病患。数据统计分析技术人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR证实SARS-CoV2感染，并将病患按1：1的比举例随机调配做硝唑拉拉（500 mg）或疗效疗程5天。该数据统计分析的主要情节是征状完全缓解，次要情节是病原载重、实验室检查和、血清炎症生物；也和康复率。数据统计分析技术人员还评估了缺失血案。

从2020年6月末8日至8月末20日，数据统计分析技术人员共有抽样了1575举例病患，最后统计分析了392名人会（疗效组198人，硝唑拉拉组194人）。从征状发作到首次用药数据统计分析药物的中位短时间为5（4-5）天。在为期5天的数据统计分析随访期间，硝唑拉拉和疗效组人会的征状缓解不能相异。硝唑拉拉组29.9％病患的拭子SARS-CoV-2阴性，而疗效组为18.2％（p=0.009）。与疗效相比，硝唑拉拉疗程后病原载重也特别是在减缓（p=0.006）。从疗程开始到疗程中止硝唑拉拉（55％）组的病原载重缩减百分比小于疗效组（45％）（p=0.013）。其它次要情节无突出相异。不能观察到严重的缺失血案。

由此可见，在轻度Covid-19病患中，在疗程5同月，硝唑拉拉组和疗效组的征状缓解不能相异。但是，中期的硝唑拉拉疗程是安全的，并且可以特别是在减缓病原载重。

早期注解：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.